Por Assessoria de Comunicação SESAPI - secsaudepi@gmail.com
Programa de tratamento da doença falciforme do Hospital Infantil Lucídio Portella completa dez anos
Em 2022, cum total de 402 crianças foram diagnosticadas com a doença no Piauí
Há dez anos, o Hospital Infantil Lucídio Portella (HILP) iniciou seu programa de tratamento da doença falciforme, uma doença complexa e de condição genética hereditária que afeta a estrutura das células vermelhas do sangue, causando uma série de complicações médicas sérias. Dados de 2022 revelam que 402 crianças foram diagnosticadas com a doença no estado. Deste total, 398 pacientes foram matriculadas no Serviço de Referência em Triagem Neonatal e 337 encontram-se em tratamento com acompanhamento regular.
“Celebramos mais um marco importante: 10 anos de tratamento dedicado e cuidados especializados para pacientes afetados por esta condição genética. Este momento não apenas marca uma década de progresso médico, mas também é um testemunho da resiliência e solidariedade que define os profissionais que trabalham para enfrentar os desafios desta doença”, afirma o médico Ribamar Bandeira, diretor do HILP.
Desde o seu início, o programa de tratamento da doença falciforme no HIP adotou uma abordagem holística para lidar com os desafios complexos que essa condição apresenta. “Por meio de uma equipe multidisciplinar de médicos, enfermeiros, psicólogos, assistentes sociais e outros profissionais de saúde, o Hospital Infantil oferece uma gama completa de serviços, incluindo monitoramento médico regular, terapia de transfusão de sangue, gerenciamento da dor, suporte psicológico e educação do paciente e da família”, destaca a hematologista pediátrica, Maria Aline Cerqueira.
O programa de tratamento da doença falciforme no HILP tem sido uma fonte de esperança e apoio para centenas de pacientes e suas famílias. “Graças a cuidados médicos especializados e intervenções oportunas, muitos pacientes têm conseguido gerenciar os sintomas da doença e levar vidas mais saudáveis e produtivas", pontua psicóloga, Alessandra Forte, coordenadora do Serviço de Referência em Triagem Neonatal no HILP .
Além do tratamento médico, o hospital também tem desempenhado um papel vital no fornecimento de recursos educacionais e apoio emocional para pacientes e familiares, ajudando-os a entender melhor a doença e a desenvolver estratégias eficazes para lidar com seus desafios.“Além disso, é essencial a promoção e a conscientização pública sobre esta doença e a importância do teste do pezinho para identificar portadores da doença”, reforça a médica pediatra Gildene Alves.