A Vigilância Sanitária Estadual iniciou hoje (quinta-feira 29/05) um processo de fiscalização e apreensão, para a retirada de circulação e de uso, do medicamento “CELOBAR SUSPENSÃO ORAL”, que pode ter provocado morte e danos à saúde de pacientes que fizeram uso deste medicamento oriundo do lote 3040068. O CELOBAR é bastante utilizado para fazer o contraste de radiologia, sendo mais comum a sua utilização nos exames de radiografia, endoscopia, e ressonância magnética. Por medida de prevenção, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determinou a suspensão de comércio e uso de todos os lotes do produto, embora o laboratório tenha comunicado o recolhimento voluntário apenas do lote 3040068. Na última quarta-feira, a Gerência-Geral de Inspeção e Controle de Medicamentos e Produtos da ANVISA enviou um ofício à Vigilância Estadual solicitando que a mesma “realize busca ativa e recolhimento de todos os lotes do medicamento CELOBAR nos hospitais, clínicas, distribuidoras, farmácias e outros estabelecimentos que, por ventura, possam fazer uso ou comércio deste medicamento. Embora conste que apenas 10 Estados receberam o referido lote, isso não significa que as distribuidoras não enviaram o produto para outros Estados. No Estado de Goiás, há suspeitas de três mortes devido à ingestão do medicamento. O laboratório Enila Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos S/A, responsável pela fabricação do medicamento, pode ser interditado, caso essas suspeitas sejam confirmadas.